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預灌封注射器作為藥物輸送系統(tǒng)，其活塞組件的精密性直接影響臨床使用安全。YBB標準體系對活塞與推桿配合性、滑動性能等關鍵指標提出了嚴格量化要求，傳統(tǒng)人工檢測方式難以滿足其精度和可追溯性需求。MST-01醫(yī)用注射器測試儀通過"智能傳感+算法分析+自動報告"三位一體方案，構建數據驅動的合規(guī)檢測體系。深度解構YBB核心檢測項根據YBB00112004標準，預灌封注射器需通過四大關鍵測試：配合性驗證（帶螺紋活塞）：在硅油潤滑環(huán)境中，推桿回撤3mm后應保持與活塞的可靠連接潤滑性測試：推桿...

在軟膠囊生產的廣闊領域中，不同類型軟膠囊的硬度檢測一直是困擾生產廠家的技術難題。水溶性軟膠囊、腸溶軟膠囊、乳化軟膠囊等因其配方和工藝，對硬度檢測設備提出了更高的兼容性要求。而今，CHT-01軟膠囊彈性硬度測試儀以其技術兼容性，成功實現了對這些類型軟膠囊的全適配，為軟膠囊生產廠家?guī)肀憷c效益。技術兼容性：從原理到實踐的跨越CHT-01測試儀的測試原理基于力學原理，通過施加一定壓力使軟膠囊發(fā)生變形，并測量其變形程度來評估硬度和彈性。這一原理看似簡單，但在實際應用中，卻需要面對不...

在纏繞膜生產行業(yè)競爭日益激烈的當下，產品質量與檢測效率成為企業(yè)立足市場的關鍵因素。對于纏繞膜生產廠家的研發(fā)人員、質檢人員以及技術部人員等相關檢測部門而言，擁有先進且高效的檢測工具是提升企業(yè)競爭力的重要途徑。SPC-01纏繞膜黏性測試儀憑借其性能，在助力纏繞膜生產、提升檢測競爭力方面表現突出，正逐漸成為行業(yè)內的得力助手。一、精準檢測，奠定質量基石（一）嚴謹的測試流程SPC-01在進行纏繞膜黏性測試時，遵循一套嚴格且科學的流程。從試驗樣品解卷1m后開始取樣，試樣分別采用500mm...

在醫(yī)療檢測設備不斷革新的今天，采血管抽吸體積的準確測試已成為保障血液樣本采集質量的重要環(huán)節(jié)。然而，傳統(tǒng)測試設備復雜的操作流程和高昂的學習成本，往往讓質檢人員望而卻步。RDVT-01采血管抽吸體積測試儀，憑借其7寸HMI屏與一鍵式操作的革新設計，為質檢人員帶來了的便捷體驗，實現了“零門檻”上手。7寸HMI屏：直觀展示，操作無憂RDVT-01配備了一塊7英寸的HMI（人機界面）觸摸屏，這塊屏幕不僅是設備與用戶交互的窗口，更是操作便捷性的核心所在。其界面設計簡潔明了，各項功能圖標清...

在預灌封注射器領域，玻璃包材的耐水解性直接影響藥品存儲安全性。從研發(fā)階段的材料篩選到最終通過FDA、歐盟等認證，每一步都需要精準的實驗數據支撐。GHR-01A玻璃顆粒制備儀通過標準化樣品制備、多場景測試兼容和全周期合規(guī)管理三大核心能力，助力藥包材企業(yè)構建貫穿研發(fā)到認證的全鏈路質量保障體系。一、研發(fā)階段：材料篩選與工藝優(yōu)化在預灌封注射器研發(fā)初期，材料耐水解性測試需覆蓋121℃高溫蒸汽和98℃液態(tài)水雙重場景。GHR-01A通過以下技術特性支持研發(fā)：精準顆粒制備：采用Φ50...

在預灌封注射器生產領域，活塞組件的微米級運動控制直接決定藥劑推注的精準性與安全性。YBB標準要求滑動性能測試速度必須穩(wěn)定在100mm/min±5mm/min區(qū)間，這對檢測設備的傳動系統(tǒng)提出了重大挑戰(zhàn)。MST-01醫(yī)用注射器測試儀通過PLC與精密滾珠絲杠的深度融合，不僅將速度控制精度提升至0.1mm/min，更重塑了醫(yī)用檢測設備的精度基準。傳統(tǒng)檢測系統(tǒng)的精度困局多數檢測設備采用開環(huán)控制或普通絲杠傳動，存在固有缺陷：速度波動：普通電機響應延遲導致啟停階段速度超調達&...

在軟膠囊生產領域，如何確保產品的硬度和韌性達到理想狀態(tài)，是每一個生產廠家關注的重點。軟膠囊，作為藥品和保健品包裝的常用形式，其性能直接影響到產品的穩(wěn)定性和消費者的使用體驗。今天，我們將聚焦于一項前沿技術——CHT-01軟膠囊彈性硬度測試儀，探討它如何通過穿刺力值與形變量的雙重驗證，為軟膠囊的韌性測試帶來革命性的改變。穿刺力值：精準衡量軟膠囊的抗壓能力CHT-01測試儀的核心功能之一是穿刺測試，它通過模擬實際使用中軟膠囊可能遇到的物理壓力，精確測量膠囊被穿透時所需的力值。這一數...

在纏繞膜生產領域，產品質量的嚴格把控至關重要，而這離不開高精度的檢測技術與設備。對于纏繞膜生產廠家的研發(fā)人員、質檢人員以及技術部人員等相關檢測部門而言，SPC-01纏繞膜黏性測試儀以其**性能，成功開啟了纏繞膜高精度檢測的新時代。一、先進測試原理，筑牢高精度檢測根基SPC-01在進行纏繞膜黏性測試時，遵循一套嚴謹且科學的流程。從試驗樣品解卷1m后開始取樣，試樣分別采用500mm×125mm（縱×橫）、180mm×25mm（縱×橫）兩種規(guī)格并組成一組。隨后，依據BB/T0024...

在醫(yī)療耗材研發(fā)領域，真空采血管的高海拔適應性已成為技術創(chuàng)新的關鍵方向。傳統(tǒng)測試方法因氣壓模擬精度不足、流程繁瑣，導致產品開發(fā)周期長、成本高。RDVT-01采血管抽吸體積測試儀通過高海拔模擬技術與自動化測試流程，為研發(fā)人員提供了高效驗證工具，顯著縮短新品開發(fā)周期，助力采血管性能迭代升級。一、高海拔研發(fā)的三大核心挑戰(zhàn)1.氣壓變化對產品設計的影響海拔每升高1000米，大氣壓下降約10kPa。在5000米海拔（氣壓45kPa）下，采血管若未針對性優(yōu)化真空度，可能導致抽吸體積偏差超過&...

在預灌封注射器研發(fā)與質檢環(huán)節(jié)，GB12416.2-1990標準規(guī)定的121℃耐水性測試是驗證玻璃包材穩(wěn)定性的“金指標”。該標準通過模擬濕熱環(huán)境，評估玻璃顆粒在水解作用下的形態(tài)變化，其測試結果直接關聯(lián)藥品貨架期安全性。本文將從標準核心要求出發(fā)，為藥企提供設備選型方及實戰(zhàn)解決方案。一、GB12416.2-1990標準的關鍵技術指標該標準對測試設備提出三大硬性要求：溫度控制精度：必須實現121℃±1℃的恒溫環(huán)境，避免溫度波動導致測試偏差顆粒制備規(guī)范：需將玻璃樣品破碎至...